Náplň práce:
• řízení a vyhodnocování procesních rizik ve výrobě a při změnách (risk-based přístup)
• účast na řešení neshod, analýze příčin a řízení nápravných a preventivních opatření
• podpora change managementu v GMP prostředí
• tvorba, revize a schvalování SOP a procesní dokumentace
• spolupráce s výrobou, technickými odděleními a externími partnery
Požadavky:
• Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky)
• Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor
• Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA
• Aktivní znalost anglického jazyka
Nabízíme:
• Stabilní zázemí stabilní a dlouhodobě rostoucí společnosti
• Práce v moderním a technologicky pokročilým pracovní prostředí
• prostor pro profesní růst odborná školení a kurzy
• Pružná pracovní doba
• Motivační bonusy prémie
• 13. plat
• Příspěvek na penzijní pojištění
• Příspěvek na stravování
• 25 dní dovolené
• další benefity