Informace o pracovní pozici

Náplň práce:

• identifikace, hodnocení a řízení procesních rizik

• zpracování rizikových analýz dle ISO 14971 a PFMEA

• účast na vyšetřování neshod a řízení nápravných opatření

• podpora změn výrobních procesů z pohledu kvality

• příprava, revize a schvalování procesní a provozní dokumentace

• spolupráce s výrobou a dalšími interními i externími partnery

Požadavky:

• Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky)

• Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor

• Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA

• Aktivní znalost anglického jazyka

Nabízíme:

• Stabilní zázemí stabilní a dlouhodobě rostoucí společnosti

• Práce v moderním a technologicky pokročilým pracovní prostředí

• prostor pro profesní růst odborná školení a kurzy

• Pružná pracovní doba

• Motivační bonusy prémie

• 13. plat

• Příspěvek na penzijní pojištění

• Příspěvek na stravování

• 25 dní dovolené

• další benefity

Nymburk - Nabídka práce v okolních lokalitách