Informace o pracovní pozici

Náplň práce:

• hodnocení procesních a produktových rizik v průběhu výroby

• analýza neshod, odchylek a jejich příčin

• řízení a sledování nápravných a preventivních opatření (CAPA)

• podpora změnového řízení (change control)

• tvorba a správa GMP dokumentace a SOP

Požadavky:

• Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky)

• Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor

• Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA

• Aktivní znalost anglického jazyka

Nabízíme:

• Stabilní zázemí stabilní a dlouhodobě rostoucí společnosti

• Práce v moderním a technologicky pokročilým pracovní prostředí

• prostor pro profesní růst odborná školení a kurzy

• Pružná pracovní doba

• Motivační bonusy prémie

• 13. plat

• Příspěvek na penzijní pojištění

• Příspěvek na stravování

• 25 dní dovolené

• další benefity

- Nabídka práce v okolních lokalitách