Informace o pracovní pozici

Co budete dělat:

• Vypracovávat a kontrolovat dokumentaci GMP a systémů jakosti.
• Schvalovat dokumenty dle ISO 9001, ISO 14001 a ISO 45001.
• Zajišťovat interní a externí audity a spolupracovat při auditech zákazníků.
• Řešit odchylky, zjišťovat jejich příčiny a připravovat zprávy o kvalitě výroby.
• Plánovat a vyhodnocovat stabilitní testy a kontrolovat kvalifikační protokoly zařízení.

Požadujeme:

• VŠ vzdělání v chemii nebo farmacii.
• Znalost zásad GMP a QMS.
• Komunikativní znalost angličtiny

Nabízíme:

• Pečlivé zaškolení a podporu během adaptace.
• Flexibilní pracovní doba
• 5 týdnů dovolené
• Příspěvky na stravování
• Příspěvek na penzijní pojištění
• Příležitost pro profesní a osobní rozvoj