Informace o pracovní pozici

Náplň práce:

• Správa léků registrovaných v EU i mimo EU, včetně generik a vlastních produktů.
• Zajišťování registrací, změn a obnov po schválení.
• Příprava a kontrola registračních podkladů a jejich podávání úřadům.
• Monitorování legislativy a regulací, aby produkty odpovídaly zákonům.

Požadavky:

• Vysokoškolské vzdělání v chemii, farmacii nebo přírodních vědách.
• Praxe v regulaci léčiv min. 2 roky.
• Dobré organizační a komunikační schopnosti, rozhodnost a proaktivní přístup.
• Znalost evropských předpisů výhodou.

Co nabízíme:

• Příležitost pro kariérní a odborný růst
• Zázemí úspěšné mezinárodní společnosti
• Motivační bonusy a prémie
• Účast na zajímavých a inovativních projektech
• 5 týdnů dovolení
• Flexibilní pracovní doba