Informace o pracovní pozici

Co budete dělat:

• Spravovat portfolio léků registrovaných v EU i mimo EU.
• Zajišťovat změny, obnovy a vyřazování registrací podle předpisů.
• Připravovat a podávat registrační dokumentaci úřadům (např. SÚKL, EMA, MHRA).
• Sledujte legislativní změny a zajistěte, aby byly produkty v souladu s předpisy.

Požadujeme:

• Vysokoškolské vzdělání v chemii, farmacii nebo přírodních vědách.
• Min. 2 roky praxe v oblasti regulace léčiv.
• Schopnost rozhodovat, být iniciativní a dobře komunikovat.
• Znalost legislativy EU výhodou.

Co nabízíme:

• Příležitost pro kariérní a odborný růst
• Zázemí úspěšné mezinárodní společnosti
• Motivační bonusy a prémie
• Účast na zajímavých a inovativních projektech
• 5 týdnů dovolení
• Flexibilní pracovní doba