Informace o pracovní pozici

Pracovní náplň:

• podílí se na přípravě a zpracování registrační dokumentace u regulačních autorit (nové registrace, prodloužení, změny)

• sleduje stav registračního řízení a v případě připomínek vypracovává odpovědi

• sleduje změny v legislativě a v předpisy týkající se léčivých přípravků v ČR a zahraničí a implementuje do registrační dokumentace, zodpovídá za přípravu registrační dokumentace pro všechny typy registračních procedur

• spolupracuje při řešení připomínek regulačních autorit k registracím léčivých přípravků

• - Nabídka práce v okolních lokalitách

  • Praha
  • Kladno
  • Mladá Boleslav
  • Litoměřice
  • Beroun
  • Mělník
  • Brandýs nad Labem